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蛋白濃縮試劑盒(目錄號:RTD9101)
● 試劑盒內容及保存:
貨號 |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規格 |
貯存 |
RTD9101-01 |
試劑A-沉淀溶液 |
10 ml |
RT |
RTD9101-03 |
試劑C-助沉劑 |
5 ml |
RT |
RTD9101-04 |
試劑D-中和液 |
250 μl |
RT |
RTD9101-05 |
1 M NaCl |
1 ml |
RT |
RTD9101-06 |
1×SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性,還原) |
1 ml |
-20℃ |
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說(shuō)明書(shū) |
1份 |
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● 儲存條件和效期:
試劑盒常溫運輸;收到后,按照標簽溫度貯存;本試劑盒有效期1年。
● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
試劑盒原理:在酸性條件下蛋白質(zhì)形成不溶性鹽,使蛋白質(zhì)變性導致構象發(fā)生改變,蛋白暴露出較多的疏水性基團,蛋白發(fā)生聚集而沉淀。為了避免酸對后續電泳的影響,沉淀的蛋白要使用丙酮等洗滌液徹底清洗去除酸。濃縮后的蛋白可以用于SDS-PAGE和Western blot 前的蛋白樣品處理。
以每次濃縮800 μl蛋白樣品計算,本試劑盒可以使用40-45次。
● 操作方法:
1. 準備1.5 ml干凈的離心管,加入800 μl蛋白樣品溶液。
可選:如果樣品溶液中離子強度低于10 mM,補加8 μl的1M NaCl溶液。低于800 μl的樣品,加入8 μl 1 M NaCl,用水補齊體積至800 μl,使NaCl終濃度為10 mM。
2. 加入蛋白溶液1/10體積的試劑C-助沉劑-80 μl,混勻,常溫靜置15分鐘。
注:加入試劑C后溶液變渾濁。
3. 加入步驟2溶液1/4體積的試劑A -220 μl,渦旋震蕩10-30秒,使之充分混勻。
4. 冰浴放置15分鐘。
5. 4℃,12000 rpm(13000 g)離心10 分鐘。 注:離心后白色蛋白沉淀彌散性可見(jiàn)于離心管管壁上。
6. 小心去掉上清液,保留沉淀。
注:請小心操作,可以用移液器輔助徹底吸棄上清。
7. 沉淀中加入600 μl預冷的丙酮(自備,試劑盒不提供),渦旋震蕩10-30秒,徹底混勻。
注:丙酮有刺激性氣味,請在通風(fēng)櫥內操作。
8. 冰浴15分鐘。
9. 4℃,12000 rpm(13000 g) 離心10分鐘;在通風(fēng)櫥中,倒掉上清。殘留上清用10 μl吸頭徹底吸棄,沉淀物通風(fēng)晾干30-60秒。注:沉淀不能過(guò)分干燥,否則將導致蛋白不好溶解。
10. 蛋白溶解:
根據下表選擇溶解緩沖液:
下游實(shí)驗 |
溶解緩沖液 |
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備注 |
SDS-PAGE電泳 |
1×SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性,還原) |
試劑盒提供 |
加入溶解緩沖液后,徹底溶解沉淀(37℃溫浴處理),溶液正常顏色應為藍色;如果溶液為淡綠色或黃色,加入1/10體積中和液D,使顏色變回藍色。 95℃ 處理5分鐘,電泳上樣 |
BCA蛋白定量 |
40mM 碳酸鈉pH11.25 |
試劑盒不提供 |
BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度 |
等電聚焦IEF/2D電泳 |
7M尿素,2M硫脲,40mM Tris,1%C7B2O或1% ASB-14 pH10.4 |
試劑盒不提供 |
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酶切實(shí)驗 |
100 mM碳酸氫銨 pH8.5 |
試劑盒不提供 |
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●實(shí)驗示例:
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