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Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)

Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)

產(chǎn)品編號:WS1090-500ml

產(chǎn)品規格:500ml

相關(guān)規格:
數量
價(jià)格 ¥400

Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)

貨號

名稱(chēng)

規格

WS1090-100ml

Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)

100 ml

WS1090-500ml

Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)

500 ml







產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)(Western Antibody Stripping Buffer,acid,mild type)可以高效去除印跡膜上的一抗和二抗,而吸附在膜上的抗原基本不受影響,用于Western中轉移了蛋白膜的重復利用,可以轉一次膜,做多次Western印跡實(shí)驗,通??梢灾貜屠媚?-8次(PVDF膜)。使用本試劑只需大約20-30分鐘即可實(shí)現蛋白膜的重復使用,然后可以進(jìn)行Western的后續操作。

該產(chǎn)品具有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn):

1.可用于昂貴或珍稀樣本的多次雜交;

2.有利于用不同抗體分析單次印跡上的不同蛋白,比如不同亞型的抗體;

3.有利于對異常結果進(jìn)行重新分析或確認;

4.有利于糾正孵錯的抗體;

5.節約試劑成本,并節約時(shí)間。

各種去除液的選擇請點(diǎn)擊Western一抗二抗去除液選擇指南。

貯存:

   4℃貯存,有效期一年;常溫運輸。

● 用前必讀:

1. 理想的抗體去除液應該是洗脫抗體的同時(shí),不洗脫膜上結合的蛋白或者不改變抗原的結合性質(zhì),但是目前沒(méi)有一種去除液可以做到只洗脫抗體,而完全不洗脫膜上結合的抗原;也沒(méi)有一種去除液可以適用于所有不同親和度的抗原抗體復合物。去除液洗脫能力太強,抗原也容易被洗脫;太弱,則抗體殘留太高。因此,從免疫印跡膜上去除抗體的方案僅能用于定性用途,因為在每個(gè)抗體清除循環(huán)中,或多或少都將洗去少量膜上的蛋白。

2. PVDF膜比硝酸纖維素膜(NC膜)更堅韌,因此優(yōu)先推薦使用PVDF膜用于涉及抗體剝離的實(shí)驗。

3. 從SDS-PAGE凝膠轉印完成后立即干燥PVDF膜或NC膜,可改善蛋白質(zhì)與膜的結合,特別推薦用于涉及多次抗體剝離的實(shí)驗。在第一輪抗體檢測之前,必須使用甲醇將干燥的PVDF膜潤濕或用1×TBST將干燥的NC膜潤濕。已經(jīng)結合有抗體的膜,決不能使得膜干燥,否則抗體分子將與膜結合緊密,很難剝離。因此,在做完一輪ECL發(fā)光檢測實(shí)驗后,需要用清除液清除掉膜上的抗體,推薦將膜浸泡于1×TBS(非1×TBST)中4度保存。

4. 檢測時(shí),優(yōu)先檢測低豐度抗原:先孵育條帶較弱(表達較低)的蛋白,再孵育條帶明顯(表達較高)的蛋白,最后再孵育內參。

5. 如條件允許,下一輪的抗體雜交實(shí)驗選擇種屬來(lái)源不同的一抗(對應不同種屬的二抗),減少檢測的交叉反應。

6. 該清除液適用于ECL發(fā)光檢測的膜上抗體清除,不適合于膜上直接顯色(DAB,BCIP/NBT等),不適合熒光檢測。

使用說(shuō)明:

1. 在完成Western化學(xué)發(fā)光檢測后,NC膜或PVDF膜用適量蒸餾水中震蕩漂洗5分鐘;重復漂洗2次。

2. 棄蒸餾水,加入適量的Western一抗二抗去除液,常溫(25℃)在搖床上震蕩漂洗20-30分鐘(轉速70 -80 rpm)。 孵育溫度和時(shí)間會(huì )明顯影響抗體去除效果,參照下表調整。

操作溫度

震蕩清除時(shí)間

備注

18

30分鐘以上

冬天實(shí)驗室氣溫低時(shí)

25

20-30 分鐘

常規樣品操作

37

15-20分鐘

膜上蛋白含量高的樣品或清除與膜親和力高的抗體

3. 棄去除液,加入足量蒸餾水,在搖床上漂洗2次,每次5分鐘,把去除液徹底漂洗干凈。

  注:殘余的去除液會(huì )影響后續抗原抗體的的結合。

4. 可選步驟:漂洗后的轉印膜孵育ECL發(fā)光液,檢測二抗的清除效率。曝光5分鐘,膜上看不到發(fā)光條帶表明二抗清除得比較干凈。如果膜上能看到條帶,重復步驟2-3。

5.繼續進(jìn)行Western的后續操作(封閉-抗體孵育-發(fā)光檢測)。

   注:建議每次膜剝離后都要進(jìn)行重新封閉,以降低背景。


● 實(shí)驗示例:


Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型)檢測效果圖

樣品:K562細胞,SDS裂解液(貨號:RL1060)提取總蛋白

電泳條件:12% RealPAGE預制膠(貨號:RTD6117-0012) 150 V 1×TGS  80 min

轉膜條件:PVDF膜 孔徑0.45μm,1×RealBlot快速轉膜液(貨號:RT5020) 恒流350 mA 35 min

封閉:無(wú)蛋白快速封閉液(貨號:PF1070)常溫25℃搖床慢搖10 min

抗體去除步驟:膜蒸餾水漂洗3次,加入5 ml Western一抗二抗去除液(酸性,溫和型),常溫25℃,

搖床慢搖 20 min

圖1:一抗:PCNA鼠單抗 1:5000 ,常溫60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光2秒。

圖2:膜第1次清除后抗體去除效果檢測:膜水漂洗3次,TBST漂洗1次,ECL曝光5分鐘,膜上幾乎無(wú)可見(jiàn)條帶,說(shuō)明二抗去除干凈。

圖3:膜第1次清除后,GAPDH檢測: GAPDH兔多抗 1:3000  RT 60 min孵育,羊抗兔IgG-HRP 1:5000  RT 60min,ECL曝光30秒。

圖4:膜第2次清除后,H3檢測: H3鼠單抗 1:10000  RT  60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光3秒。

圖5:膜第3次清除后,β-Actin檢測:β-Actin鼠單抗 1:5000  RT  60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光29秒。

圖6:膜第4次清除后,PCNA檢測:PCNA鼠單抗 1:5000  RT  60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光2秒。



 
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